Tofacitinib Poeder CAS 477600-75-2

tofacitinibcitraatis een Janus-kinaseremmer die is ontwikkeld door Pfizer, VS, en het hoofdbestanddeel is pure Tasocitinib. Het kan worden gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA) volwassen patiënten die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor methotrexaatbehandeling. DeTofacitinib-poederis gebroken wit of lichtgekleurd ruw materiaal, en het eindproduct is een witte ronde filmomhulde tablet met de woorden "Pfizer" aan de ene kant en "JKI5" aan de andere kant, die wit tot witachtig is nadat de coating is verwijderd. Op 6 november 2012 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de stof goed om op de markt te worden gebracht als medicijn.

Wat is beter, Upadacitinib of Tofacitinib?

Ankyloserende spondylitis is een chronische immuunziekte met schade aan het sacro-iliacale gewricht; Orale preparaten van JAK1-remmers upatinib en tofatib hebben goede effecten op ankyloserende spondylitis:

1. Wat is ankyloserende spondylitis?

Ziekte van Bechterewis een chronische immuunziekte die wordt gekenmerkt door schade aan de sacro-iliacale gewrichten. Het meest voorkomende symptoom is ontstekingspijn in de onderrug, die de wervelkolom en sacro-iliacale gewrichten aantast. Naarmate de ziekte vordert, kan het leiden tot stijfheid van de wervelkolom, bewegingsmoeilijkheden en verschillende mate van schade aan meerdere orgaansystemen, zoals de ogen, longen, het cardiovasculaire systeem en de nieren.

2. Effect van Tofacitinib

Tofacitinib-poederis een JAK-kinaseremmer en een routineproduct dat wordt gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis. Op 6 november 2020 kondigde Pfizer de positieve resultaten aan van een fase III klinische studie (A3921120) van orale JAK-remmer tofacitinib bij volwassen patiënten met actieve ankyloserende spondylitis.
A3921120 is een multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek. De resultaten toonden aan dat het onderzoek het primaire eindpunt bereikte: in week 16 van de behandeling nam het percentage patiënten in de tofacitinib-behandelingsgroep dat ASAS20-respons bereikte significant toe vergeleken met de placebogroep (56,4% versus 29,4%). Bovendien nam het percentage patiënten dat ASAS40-respons bereikte significant toe in de tofacitinib-behandelingsgroep (40,6% versus 12,5%) vergeleken met de placebogroep.

3. Effect van Upatinib (UPA)

Upadacitinib-poederis een selectieve JAK1-remmer die in klinische onderzoeken een goede werkzaamheid heeft laten zien voor de behandeling van verschillende auto-immuun- en ontstekingsziekten. In 2019 werd Upatinib gelanceerd in de Verenigde Staten en goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige reumatoïde artritis. Kort daarna diende het medicijn een aanvraag in voor een nieuwe indicatie voor ankyloserende spondylitis.
De aanvraag voor een nieuwe indicatie van Upatinib bij de behandeling van volwassen patiënten met actieve ankyloserende spondylitis wordt ondersteund door gegevens uit de SELECT-AXIS 1-studie. SELECT-AXIS 1 is een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groepen, placebogecontroleerde, fase II/III-studie die werd uitgevoerd bij volwassen patiënten met actieve ankyloserende spondylitis die nooit een biologische gemodificeerde antireumatische geneesmiddelentherapie (bDMARD-naïef) hebben gekregen en die onvoldoende reageren op ten minste twee niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen of die intolerant zijn of gecontra-indiceerd zijn voor niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
Uit de resultaten bleek dat Upatinib in vergelijking met placebo de symptomen en tekenen van actieve AS bij volwassen patiënten aanzienlijk verbeterde. Bovendien verdubbelde het percentage patiënten dat ASAS40 bereikte (door de International Society of Spinal Arthritis beoordeelde verbetering van 40%) in week 14 van de behandeling (52% versus 26%).

4. Effect van Secukinumab

Secukinumab kan selectief cytokine interleukine 17a (IL 17a) binden en de interactie met interleukine 17-receptor remmen. Op 28 april 2020 kondigde Novartis Pharmaceutical (China) aan dat Secukinumab door de National Medical Products Administration is goedgekeurd voor ankyloserende spondylitis.

MEASURE 5 is een in China gecentreerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelle groep, multicenter en 52-weekse fase III klinische studie. Volgens de resultaten van deze studie was onder alle Chinese patiënten die werden behandeld met Secukinumab150mg, het responspercentage van ASAS20 significant verschillend van dat van de placebogroep na 1 week behandeling; Er was een significant verschil in het ASAS40-responspercentage na 2 weken behandeling. Na 16 weken behandeling waren de responspercentages van ASAS20/40 in de Secukinumab-groep respectievelijk 56,0% en 41,7%, terwijl die in de placebogroep respectievelijk 38,5% en 16,5% waren.

5. Vergelijking van therapeutische effecten van Upadacitinib, Tofacitinib en Secukinumab op AS

Ons bedrijf kan een verscheidenheid aan JAK-remmers leveren. Naast tofacitinib en upatinib die in dit artikel worden genoemd, kunnen we ook producten leveren zoalsBarictinib-behandelingEnRuxolitinib. Als u geïnteresseerd bent, laat dan een bericht achter viaemail:sales6@faithfulbio.com

Wat zijn de therapeutische voordelen van tofacitinib?

Tofacitinib-poederkan effectief de activiteit van JAK1 en JAK3 remmen, de signaaltransductie van verschillende ontstekingscytokinen blokkeren en vervolgens het optreden en de ontwikkeling van ontstekingen remmen, waardoor gewrichtspijn, zwelling en andere symptomen worden verlicht. Vergeleken met andere geneesmiddelen voor de behandeling van auto-immuunziekten zoals reumatoïde artritis,Tasocitinib poederheeft de volgende voordelen: 1) Als selectieve remmer van JAK reguleert het celauto-immuniteit door het reguleren van JAK/STATs signaaltransductiepad gemedieerd door Type I/II cytokine receptoren, en heeft het een goede selectiviteit voor auto-immuunziekten; 2) Als een kleine moleculaire verbinding heeft het de kenmerken van een snelle aanvang. Orale toediening kan niet alleen onbekende bijwerkingen voorkomen die worden veroorzaakt door andere toedieningsmethoden, maar ook continu de voortgang van de ziekte controleren tijdens de behandeling. 3) Enkelvoudige toediening of gecombineerde toediening met niet-biologische middelen zoals methotrexaat is effectief.

U kunt kiezen uit verschillende verzendmethoden

Onze sterke punten:

Ons bedrijf heeft de FDA en ISO19001 kwaliteitsmanagementsysteemcertificering behaald. En we hebben interne samenwerkingsovereenkomsten met meerdere fabrieken en laboratoria in China, kunnen u een goede prijs bieden. Als u geïnteresseerd bent in tofacitinib, Upadacitinib, Baricitinib en Ruxolitinib ……andere JAK-onderdrukkingsgrondstoffen, laat het ons dan weten.

We hebben niet alleen unieke voordelen in transport, maar ondersteunen ook meerdere betaalmethoden, of u nu Amerikaanse dollars, euro's, Australische dollars of lokale valuta's uit Singapore, Maleisië, Thailand, enzovoort gebruikt. We kunnen ook lokale valuta's in deze regio's en landen ondersteunen. Daarnaast ondersteunen we ook bankpassen (creditcards, enz.) voor betalingen.

Vrijwaring: De informatie die op deze website wordt gepubliceerd, komt van internet, wat niet betekent dat deze website het eens is met haar standpunten of de authenticiteit van de inhoud bevestigt. Let op om het te onderscheiden. Bovendien worden de producten die door ons bedrijf worden geleverd alleen gebruikt voor wetenschappelijk onderzoek. Wij zijn niet verantwoordelijk voor de gevolgen van oneigenlijk gebruik.

Als u geïnteresseerd bent in onze producten, kritische suggesties heeft over onze artikelen of niet helemaal tevreden bent met de ontvangen producten, neem dan contact met ons op viaE-mail :sales6@faithfulbio.com  Ons team streeft ernaar om de volledige tevredenheid van onze klanten te garanderen.

Populaire tags: tofacitinib poeder cas 477600-75-2, China, leveranciers, fabrikanten, fabriek, op maat gemaakt, groothandel, kopen, prijs, bulk, puur, producent, korting, te koop, op voorraad, gratis monster, ruw poeder, grondstof, gemaakt in China