Anti-VEGF-geneesmiddelen die op de markt zijn verspreid, remmen gewoonlijk de tumorangiogenese door de VEGF-A/VEGFR-2-route te remmen, wat ook aantoont dat de meeste geneesmiddelen een beperkte activering van VEGFR-3 en remming van de tumorlymfangiogenese hebben. veroorzaakt door VEGF-C.
Fruquintinib|HMPL-013heeft krachtige en zeer selectieve remmende effecten op drie isomeren van VEGFR, VEGFR-1, VEGFR-2 en VEGFR-3, die tegelijkertijd tumorangiogenese en lymfangiogenese kunnen remmen, waardoor de basis wordt gelegd voor het krachtige antitumoreffect.
In 2007 werd de eerste kleine molecuulstructuur van furoquinotinib gesynthetiseerd in een laboratorium in Zhangjiang, Pudong, Shanghai.
De aanvankelijke kleine molecuulstructuur van furoquinotinib was afgeleid van de structuur die Su Weiguo, CEO en Chief Scientific Officer van Hehuang Pharmaceutical, op servetten van Starbucks had getekend. Het bedrijf Starbucks was gevestigd in Zhangjiang, Pudong. Op dat moment besprak Su Weiguo, die verantwoordelijk was voor onderzoek en ontwikkeling, vóór een zakenreis met het team hoe dit project bij Starbucks verder kon worden bevorderd. Hij pakte het servet bij de hand en tekende verschillende structuren. Dit papier werd teruggebracht naar het laboratorium en na synthese en evaluatie werd de aanvankelijke kleine molecuulstructuur uitgefilterd.
Furoquintinib werd in september 2018 in China goedgekeurd en werd gezamenlijk ontwikkeld en op de markt gebracht door Hutchison Pharmaceutical en Lilly Company in China.
Fruquintinibis het eerste tumorgeneesmiddel in China, dat onafhankelijk is ontwikkeld vanaf de ontdekking van geneesmiddelen tot klinische ontwikkeling. Volgens de laatste gegevens is het gebruikspercentage bij patiënten met gevorderde colorectale kanker in China gestegen van 2% in 2018 naar 47% in het tweede kwartaal van dit jaar, waardoor de overleving van ongeveer 60000 patiënten wordt verlengd.
Op 25 november 2018 werd in Shanghai de mondiale noteringsbijeenkomst van Furoquintinib Capsules (Aiyoute) gehouden, die de officiële notering markeerde van een nieuwe generatie orale en zeer selectieve tyrosinekinaseremmer (TKI) van vasculaire endotheliale groeifactorreceptor (VEGFR). onafhankelijk ontwikkeld door Hutchison Whampoa en gezamenlijk ontwikkeld door Lilly in China. Furoquintinib werd op 4 september goedgekeurd door de National Medical Products Administration (NMPA) voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) die eerder chemotherapie op basis van fluorouracil, oxaliplatine en irinotecan hadden gekregen, en degenen die eerder antivasculaire endotheelgroei hadden gekregen. factor (VEGF)-behandeling of anti-epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-behandeling (RAS-wildtype).
In januari 2023 tekende Hutchison een baanbrekende licentieovereenkomst met Takeda Pharmaceutical voor Furoquintinib buiten China, die een nieuw record vestigde voor de aanbetaling van nieuwe geneesmiddelen met kleine moleculen in China en de mondialisering van farmaceutische innovatie in China versnelde.
In januari van dit jaar tekende Hutchison Whampoa een overzeese licentieovereenkomst met Takeda Pharmaceutical, en Takeda Pharmaceutical verkreeg de wereldwijde exclusieve licentie om alle indicaties van furosemide buiten China te ontwikkelen, commercialiseren en produceren. Volgens de overeenkomst ontving Hutchison in maart van dit jaar een aanbetaling van $400 miljoen van Takeda Pharmaceutical, en daaropvolgende betalingen zullen worden gedaan volgens mijlpalen, waarbij het totale biedbedrag meer dan $1,1 miljard zal bedragen. Er wordt verwacht dat het in 2024 op de beurs in Europa en Japan zal worden opgenomen. In mei van dit jaar werd de aanvraag voor opname van furosemide in de Verenigde Staten aanvaard en werd de prioritaire beoordelingsprocedure toegekend. Deze goedkeuring was meer dan 20 dagen eerder dan de oorspronkelijke beoogde herzieningsdatum van de Prescription Drug User Payment Act (PDUFA) op 30 november 2023. Volgens het officiële nieuws van Hutchison Whampoa maakte Hutchison Whampoa op 9 november bekend dat Takeda toestemming had gekregen de goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) van FRUZAQLA™ voor de behandeling van gemetastaseerde colorectale kanker.
De informatie in dit artikel is afkomstig van internet en wordt niet gebruikt als behandeladvies of beleggingsadvies. Indien dit artikel impact heeft op uw rechten en belangen of interesse heeft in dit product, neem dan tijdig contact met ons op zodat wij u verder kunnen helpen