Is ligustilide een ftalideverbinding die de -inflammatoire en- veroudering tegengaat?

Op het gebied van de normen voor natuurlijke Chinese geneeskunde, cardiovasculaire farmacologie en onderzoek naar neurodegeneratieve ziekten,Ligustilideis een kenmerkend ftalaat-actief ingrediënt in de vluchtige oliën van Ligusticum striatum en Angelica sinensis. Het maakt gebruik van het geconjugeerde dubbele- bindingsskelet van de gehydrogeneerde ftalaatring om synergetische regulatie op meerdere- routes te bereiken. Deze stof bezit verschillende activiteiten, waaronder penetratie van de bloed-hersenbarrière, antibloedplaatjesaggregatie, neuro-antioxidantactiviteit, orgaananti-inflammatoire en anti-fibrotische activiteit, antikankeractiviteit en insectendodende activiteit. Het kan dienen als een specifieke referentiestandaard voor het testen van de kwaliteit van Chinese medicinale materialen, is een kernreagens in in vitro celexperimenten voor cerebrale ischemie, de ziekte van Alzheimer en atherosclerose, en levert leidende samengestelde skeletten voor de ontwikkeling van nieuwe natuurlijke geneesmiddelen voor cardiovasculaire en cerebrovasculaire ziekten. Het is de poedergrondstof met de meest complete in vivo farmacologische gegevens onder natuurlijke ftalaatgrondstoffen.

⚛️Natuurlijke lipofiele ruggengraat met gehydrogeneerde ftaloylring en alkenylzijketen

Ligustilide, chemisch genaamd 3-butenyl-4,5-dihydroisobenzofuranon, heeft de molecuulformule C₁₂H₁₄O₂ en een molecuulgewicht van 190,24 Da. De kern is een op tetrahydroftalide-gebaseerde gehydrogeneerde lactonring, met een onverzadigde buteenzijketen bevestigd aan positie 3. De dubbele koolstof-koolstofbinding in deze zijketen vormt twee geometrische isomeren: Z-cis en E-trans. In natuurlijke plantenextracten is Z-Ligustilide verantwoordelijk voor meer dan 90% van de samenstelling, en vertoont het een aanzienlijk superieure bioactiviteit vergeleken met het E-isomeer. Het zuurstofatoom in de gehydrogeneerde lactonring vormt een geconjugeerde elektronenstructuur met de carbonylgroep, die, gecombineerd met de dubbele zijketenbinding, een gedelokaliseerd elektronensysteem construeert. Deze structuur is van fundamenteel belang voor het vermogen van het molecuul om reactieve zuurstofsoorten op te vangen en de lipidelaag van celmembranen te penetreren.

 

Het zuurstofatoom in de lactonring kan stabiele waterstofbruggen vormen met verschillende functionele eiwitten in de cel, waardoor het zich stevig hecht aan de bindende pocket van doeleiwitten en de affiniteit van het molecuul aanzienlijk verbetert. Het totale molecuul mist sterk geïoniseerde hydrofiele groepen, die behoren tot een matig lipide-oplosbaar natuurlijk klein molecuul. Het bevat geen chirale koolstofatomen en vertrouwt uitsluitend op dubbele bindingen om twee geometrische configuraties te produceren. Het chemische syntheseproces maakt de gerichte verrijking van zeer actieve componenten van het Z--type mogelijk. Na meer-traps moleculaire destillatie, silicagelchromatografie en herkristallisatie bij lage- temperatuur kan de HPLC-zuiverheid van het eindproduct stabiel boven de 98% worden gehouden, waardoor de interferentie van isomeeronzuiverheden op experimentele celgegevens effectief wordt verminderd. De geconjugeerde lactonstructuur bezit inherent uitstekende chemische stabiliteit; het zal niet gemakkelijk oxideren of bederven als het bij kamertemperatuur wordt bewaard in een lichtdichte, afgesloten container. Alleen langdurige blootstelling aan sterk licht zal een lichte vergeling veroorzaken. Bij industriële opslag wordt gebruik gemaakt van licht-dichte aluminiumfoliezakken om de grondstof te isoleren van licht, waardoor de stabiele activiteit ervan wordt gegarandeerd.

 

In termen van fysisch-chemisch uiterlijk is het ruw geëxtraheerdLigustilideis een lichtgele olieachtige vloeistof met zwakke hygroscopiciteit en bezit een licht kruidig ​​aroma dat kenmerkend is voor Ligusticum chuanxiong. De oplosbaarheid is duidelijk gedifferentieerd; het is volledig oplosbaar in organische reagentia en DMSO wordt vaak gebruikt voor het bereiden en opslaan van voorraadoplossingen in celkweekexperimenten. De oplosbaarheid ervan in zuiver water en fosfaatbuffer is echter zeer laag; Waterige oplossingen zijn alleen geschikt voor onmiddellijke bereiding, en bij langdurig staan ​​zullen fijne gele kristallen neerslaan. Voor toediening aan dieren in vivo wordt het vaak gecombineerd met plantaardige oliën met middellange ketens om de oplossing te bevorderen en de geneesmiddelconcentratie te verhogen.

 

De industriële voorbereiding omvat twee volwassen routes: natuurlijke plantenextractie en totale chemische synthese. Bij natuurlijke extractie wordt gebruik gemaakt van gedroogde Ligusticum chuanxiong wortelstok als grondstof. Vluchtige oliecomponenten worden verzameld door stoomdestillatie, gevolgd door moleculaire destillatie om ftalidemengsels te verrijken. Herkristallisatie bij lage- temperatuur en drogen leveren het poedervormige product op. Bij de chemische synthese worden ftalimide en butenal als uitgangsmaterialen gebruikt. Zure katalytische cyclisatie construeert een gehydrogeneerde ftalidekern, en nauwkeurige temperatuurregeling verrijkt de alkenylzijketens van het Z--type. Meer-stapszuivering verwijdert grondstofresiduen en inefficiënte E--type isomeren. Het eindproduct voldoet aan de normen voor zware metalen, residuen van organische oplosmiddelen en endotoxinen, waardoor het geschikt is voor verschillende onderzoeksscenario's zoals celincubatie, in vitro weefselkweek en in vivo toediening aan kleine dieren.

🧬Onderzoeksreagentia voor meerdere vakgebieden, waaronder hart- en cerebrovasculaire ziekten, neurologische ziekten en kwaliteitscontrole van de traditionele Chinese geneeskunde

De meest voorkomende onderzoekstoepassing van dit poeder zijn in vitro cel- en in vivo diermodellen voor het onderzoeken van neurodegeneratieve ziekten. In experimenten met betrekking tot de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson en acute cerebrale ischemie hebben onderzoekers Ligustilide opgelost in DMSO en toegevoegd aan het kweekmedium van dopamine-neuronen en hippocampale neuronen om veranderingen in de afzetting van amyloïde-eiwitten, het aantal overlevende dopamine-neuronen, het aandeel apoptotische cellen en mitochondriale activiteit te observeren, waarmee de rol ervan bij het wegvangen van vrije radicalen in de hersenen en het remmen van de aggregatie van abnormale eiwitten wordt geverifieerd. In modellen van cerebrale ischemie-hypoxieschade heeft het toevoegen van de poederverdunning om beschadigde neuronen te behandelen de expressieniveaus van ischemie-gerelateerde genen gedownreguleerd, waardoor het volledige mechanisme wordt opgehelderd waarmee ligustilide de bloed-hersenbarrière binnendringt om hersencellen te beschermen, en een grote hoeveelheid basisgegevens wordt verzameld voor de ontwikkeling van kandidaat-natuurlijke geneesmiddelen voor beroerte en de ziekte van Alzheimer.

 

Farmacologische experimenten op het gebied van cerebrovasculaire dilatatie, antitrombose en hartbescherming zijn geschikt voor onderzoek naar vasculaire gladde spiercellen en primaire hartspiercellen. Dit poeder kan de aggregatie van bloedplaatjes remmen en de gladde spieren in microvaatjes door het hele lichaam ontspannen. Het onderzoeksteam voerde een spanningstest uit op de thoracale aorta-ring bij ratten, waarbij de amplitude van vasculaire dilatatie bij verschillende medicijnconcentraties werd geregistreerd om het intrinsieke mechanisme van calciumionkanaalregulatie verder te onderzoeken. Door dit reagens toe te voegen aan een celmodel van myocardiale ischemie-reperfusieschade verminderde de schade door oxidatieve stress in hartspiercellen, werd de expressie van pro-apoptotische eiwitten in het myocard verlaagd, werd het proces van myocardiale fibrose verlicht en werden tegelijkertijd veranderingen in het energiemetabolisme van myocardiale cellen gevolgd. Dit verbeterde ook de farmacologische database van natuurlijke lacton-gebaseerde hartbeschermende stoffen en ondersteunde de farmacodynamische mechanismeanalyse van samengestelde formules uit de traditionele Chinese geneeskunde die Ligusticum chuanxiong en Angelica sinensis bevatten.

Het onderzoek naar anti-fibrotische mechanismen in de longen en lever is de laatste jaren een snel groeiend toepassingsgebied. In vitro celmodellen van longfibrose en leverfibrose werden beide uitgevoerd met behulp vanLigustilide. Na poederbehandeling werd het epitheliale-mesenchymale transitieproces in myofibroblasten aanzienlijk geremd en de collageensecretie aanzienlijk verminderd. Onderzoekers observeerden tegelijkertijd veranderingen in de expressie van fibrose-gerelateerde TGF--pathway-genen, waardoor een compleet experimenteel systeem werd opgezet voor pathologische interventie bij orgaanfibrose. Dit levert een natuurlijk positief controlereagens op voor het screenen van innovatieve anti-fibrosemedicijnen, ter compensatie van de hoge toxiciteit en bijwerkingen van chemisch gesynthetiseerde fibroseremmers.

 

De unieke industriële toepassing van de grondstof is als kwaliteitsteststandaard voor materialen uit de traditionele Chinese geneeskunde (TCM). Ligustilide is een kenmerkende werkzame stof in de vluchtige oliën van schermbloemige kruiden zoals Ligusticum chuanxiong, Angelica sinensis en Ligusticum striatum. Hoog{2}}zuiverheid Ligustilide wordt gebruikt als vloeistofchromatografiereferentie in binnenlandse farmacopeeën en interne controletests van bedrijven om de inhoud ervan in TCM-materialen, verwerkte TCM-plakjes en TCM-extracten nauwkeurig te detecteren. Dit standaardiseert de kwaliteitsbeoordeling van TCM-materialen, controleert de inhoud van effectieve componenten in TCM-preparaten en garandeert de stabiele en consistente kwaliteit van TCM-producten.

 

Bovendien wordt dit poeder gebruikt in drie aanvullende onderzoeksscenario's: natuurlijke antibacteriële activiteit, huidanti-oxidatie en metabolische regulatie. In termen van antibacteriële eigenschappen kan het de proliferatie van Candida albicans en pathogene bacteriën op het huidoppervlak remmen, en kan het worden gebruikt als een natuurlijk conserverend actief ingrediënt voor het testen van formuleringen. Wat de huid betreft, kan het collageenverlies in de huid, veroorzaakt door ultraviolette straling, verlichten door te vertrouwen op de antioxiderende werking ervan, en door transdermale reparatiepreparaten te ontwikkelen. In termen van metabolisme kan het de afzetting van lipiden in bloedvaten reguleren en worden gebruikt in interventietests van celmodellen voor hyperlipidemie en atherosclerose, waardoor de grenzen van de wetenschappelijke onderzoekstoepassing van ligustilidepoeder voortdurend worden uitgebreid.

🎯Meer-gelaagde routes, waaronder barrièrepenetratie, anti-oxidatie, anti-ontsteking en anti-fibrose.

Ligustilide oefent zijn volledige fysiologische activiteit uit via een progressief mechanisme met vijf- niveaus: penetratie van de bloed-hersenbarrière, activering van de Nrf2-antioxidantroute, blokkering van de NF-κB-ontstekingsroute, remming van de TGF- fibroseroute en regulatie van mitochondriale apoptose. De natuurlijke lactonstructuur maakt de gelijktijdige regulatie van meerdere cellulaire signaalroutes mogelijk, waardoor de blokkering van een enkel fysiologisch signaal wordt vermeden. Het herstelt op milde wijze verschillende soorten cellulaire schade, waardoor het geschikt is voor langdurige celincubatie en continue toediening bij kleine dieren.

 

De eerste stap van zijn werking is afhankelijk van zijn matig lipide-oplosbare gehydrogeneerde lacton-ruggengraat om het celmembraan en de bloed-hersenbarrière te penetreren, waardoor gerichte accumulatie in hersenweefsel wordt bereikt. Dankzij de uitgebalanceerde verdelingscoëfficiënt van lipiden-water kan het gemakkelijk de fosfolipidedubbellaag van het celmembraan binnendringen. Na orale of intraperitoneale toediening passeren de moleculen de openingen in de endotheelcellen van de bloed-hersenbarrière en hopen zich op in de hersenschors, de hippocampus en de dopamineneuronen in de middenhersenen. De geneesmiddelconcentratie in hersenweefsel is aanzienlijk hoger dan in perifere organen zoals de lever en de nieren. Het kan het doelwit van neurologische schade direct bereiken zonder aanvullende modificatie van de drager, waardoor de potentiële stimulatie die gepaard gaat met systemische toediening aanzienlijk wordt verminderd.

 

De tweede stap activeert de cellulaire Nrf2 endogene antioxidantroute, waardoor overtollige reactieve zuurstofsoorten (ROS) in de cel worden opgeruimd. De geconjugeerde lactonring van het molecuul draagt ​​gedelokaliseerde elektronen, waardoor het direct oxiderende stoffen zoals hydroxylradicalen, superoxide-anionen en waterstofperoxide kan opvangen, waardoor de kettingreactie van vrije radicalen wordt geblokkeerd en oxidatieve schade aan cellulair DNA en mitochondriale lipiden wordt verminderd. Tegelijkertijd komt het molecuul de cel binnen en bindt het aan het Keap1-eiwit, waardoor de bindingsbeperking van Keap1 op de Nrf2-transcriptiefactor wordt opgeheven. Het Nrf2-eiwit verplaatst zich vervolgens naar de kern en initieert de transcriptie van stroomafwaartse endogene antioxidanteiwitten zoals SOD en glutathion, waardoor het eigen antioxiderende beschermingsvermogen van de cel wordt versterkt. Dit dubbele antioxidantmechanisme verlicht schade door oxidatieve stress veroorzaakt door cerebrale ischemie en neuroveroudering.

 

De derde stap remt de NF-κB pro-inflammatoire signaalroute, waardoor de afgifte van verschillende pro-inflammatoire factoren in het lichaam wordt gereguleerd. Na celbeschadiging verplaatst het NF-KB-eiwit zich naar de kern, waarbij de transcriptie van ontstekings-gerelateerde genen wordt geïnitieerd en pro-inflammatoire factoren zoals TNF-, IL-6 en IL-1 vrijkomen, waardoor de weefselontsteking voortdurend wordt verergerd.Ligustilidekan de nucleaire translocatie van NF-KB-eiwit blokkeren, waardoor de transcriptie van ontstekingsgenen bij de bron wordt geremd, de secretie van verschillende pro-inflammatoire factoren wordt verminderd en neuro-inflammatie in de hersenen, het myocardium en chronische longontsteking worden verlicht. De antioxiderende en anti{3}}inflammatoire effecten werken synergetisch om de aanhoudende lage- ontstekingen veroorzaakt door oxidatieve stress te elimineren.

 

De vierde stap blokkeert de signaalroute voor TGF-/Smad-fibrose, waardoor de proliferatie van myofibroblasten en de abnormale afzetting van collageen worden geremd. De kern van de pathologie van orgaanfibrose is de overactivatie van TGF--signalering, die ervoor zorgt dat normale lichaamscellen transformeren in myofibroblasten, wat leidt tot de accumulatie van grote hoeveelheden collageen en de vorming van fibrotische littekens. Dit poeder kan zich binden aan TGF--receptoren op het celmembraanoppervlak, waardoor de fosforylering van het stroomafwaartse Smad-eiwit wordt geremd, de neerwaartse transmissie van fibrosesignalen wordt geblokkeerd, de proliferatiesnelheid van myofibroblasten wordt verminderd, de expressie van type I- en type III-collageengenen wordt verlaagd, abnormale collageenaccumulatie in orgaanweefsels wordt voorkomen en vroege fibrotische cellaesies worden teruggedraaid.

De vijfde stap reguleert de mitochondriale apoptoseroute, waardoor overmatige geprogrammeerde apoptose in beschadigde cellen wordt verminderd. Oxidatie en ontsteking kunnen de integriteit van het mitochondriale membraan verstoren, waardoor cytochroom C vrijkomt en apoptose wordt geïnitieerd. Ligustilide kan het potentieel van het mitochondriale membraan stabiliseren, de structurele integriteit van het mitochondriale membraan behouden, de pro{2}}apoptotische Bax-eiwitexpressie downreguleren, de anti-apoptotische Bcl-2-eiwitniveaus opreguleren, de afgifte van cytochroom C remmen, overmatige apoptose van beschadigde neuronen en hartspiercellen blokkeren, de normale somatische celfysiologische activiteit behouden en de bescherming en reparatie van beschadigde weefselcellen voltooien.

🔭Formuleringsverbetering en anti--verouderingstoepassingen

De kern van onderzoek en ontwikkeling ligt op de chemische modificatie van het ftalidenskelet om zeer actieve nieuwe derivaten te synthetiseren. Natuurlijk ligustilide vertoont een slechte oplosbaarheid in water, waardoor er aanzienlijke ruimte overblijft voor verbetering van de efficiëntie van het oplossen van bloed. Het onderzoeksteam heeft chemische modificaties uitgevoerd die zich richten op twee functionele locaties: de carbonylgroep van de lactonring en de butenylzijketen. Dit omvat het introduceren van hydrofiele hydroxylgroepen, aminozuurfragmenten en polyethyleenglycolvertakkingen om een ​​reeks ligustilidederivaten te synthetiseren. Sommige van deze gemodificeerde producten vertonen meer dan het dubbele van de celpenetratie-efficiëntie, waardoor de dosering die nodig is voor hetzelfde neuroprotectieve effect aanzienlijk wordt verminderd en de lichte cytotoxiciteit die gepaard gaat met het oplossen van DMSO-organische oplosmiddelen wordt geminimaliseerd. Tegelijkertijd verbetert het optimaliseren van de verhouding van actieve isomeren van het Z--type de bindingsaffiniteit van het doelwit verder, waardoor een complete chemische bibliotheek ontstaat voor de volgende- generatie, zeer effectieve natuurlijke ftalide-geneesmiddelkandidaten.

 

De ontwikkeling van formuleringen van het water-oplosbare zout--type en de afgifte van nanodragers pakt de oplossingsbeperking aan en is geschikt voor in vivo experimenten met medicijntoediening bij kleine dieren. Vrij ligustilide heeft een extreem lage oplosbaarheid in water, waardoor grote hoeveelheden organische oplosmiddelen nodig zijn voor intraveneuze en intraperitoneale toediening, wat gemakkelijk peritoneale irritatie kan veroorzaken. De industrie heeft lactaat-gemodificeerde producten ontwikkeld, die de moleculaire wateroplosbaarheid aanzienlijk verbeteren en directe verdunning met fysiologische zoutoplossing voor medicijntoediening mogelijk maken. De nanodragers ontwikkelen tegelijkertijd liposomenanosferen en fosfolipidecomplexdragerformuleringen en kapselen poedermoleculen in, waardoor precipitatie in lichaamsvloeistoffen van dieren wordt voorkomen, de in vivo halfwaardetijd van de bloedcirculatie wordt verlengd en de accumulatie van geneesmiddelen in hersenweefsel en longorganen toeneemt. Deze formuleringen zijn geschikt voor toediening in muismodellen voor de ziekte van Parkinson en dierinterventie-experimenten voor longfibrose, waardoor de toepassingsgrenzen van in vivo medicijnafgifte worden verlegd.

 

De ziekte-indicaties blijven zich uitbreiden en onderzoeken het interventiepotentieel van natuurlijk ftalide. Traditionele toepassingen richten zich op drie hoofdgebieden: cerebrale ischemie, de ziekte van Alzheimer en orgaanfibrose. Momenteel breidt het onderzoeksteam zich uit naar vier belangrijke pathologische modellen: de ziekte van Parkinson, leeftijd-gerelateerde myocarddegeneratie, diabetische hyperglycemische oxidatieve schade en huidveroudering door licht, waarbij de beschermende effecten van dit poeder op zenuw-, hartspier- en huidcellen onder verschillende pathologische omstandigheden worden geverifieerd. Op het gebied van de stofwisseling worden dierexperimenten met hyperlipidemie uitgevoerd om de rol ervan te onderzoeken bij het helpen bij de regulatie van bloedlipiden en het remmen van de vorming van arteriële plaques, waarbij het mechanisme van vasculaire lipidenafzetting wordt aangepakt. Op het gebied van de huid worden transdermale gelformuleringen ontwikkeld die antioxiderende en anti{5}}inflammatoire eigenschappen gebruiken om UV-geïnduceerd collageenverlies in de huid te verlichten, waardoor de pathologische onderzoeksgebieden die door de huid worden bestreken voortdurend worden uitgebreid.Ligustilide.

 

De ontwikkeling van synergetische formuleringen die meerdere natuurlijke actieve ingrediënten combineren, verbetert de algehele therapeutische effecten. Het enige werkingsmechanisme van Ligustilide heeft beperkingen; daarom combineert de industrie het met andere natuurlijke actieve stoffen zoals tetramethylpyrazine, resveratrol, curcumine en 3-butylideeneftalide om synergetische effecten te bereiken via de verschillende werkingsroutes van deze componenten. De combinatie ervan met tetramethylpyrazine versterkt bijvoorbeeld de microvasculaire dilatatie en de antitrombotische effecten; de combinatie met resveratrol versterkt de antioxiderende en anti{7}}inflammatoire activiteiten; en de combinatie ervan met 3-butylideeneftalide optimaliseert de hersteleffecten van de hersenzenuwen. Deze combinatie vermindert de dosering van afzonderlijke ingrediënten aanzienlijk en komt tegelijkertijd tegemoet aan meerdere behoeften, zoals neuroprotectie, vasodilatatie en antioxidatie. Het is geschikt voor celmodelexperimenten met meerdere symptomen van cardiocerebrovasculair letsel en biedt ook formuleringsideeën voor de ontwikkeling van functionele orale voedingsproducten.

 

Het standaardisatiesysteem voor de controle van traditionele Chinese medicijnmaterialen blijft verbeteren. Voor de specificaties van Ligustilide-chromatografische normen hebben onderzoeksinstellingen een complete reeks testprocedures voor vloeistofchromatografie verbeterd, waarbij onderscheid wordt gemaakt tussen celonderzoekskwaliteit en traditionele Chinese geneeskundecontrolekwaliteit, waarbij de zuiverheid, residu van organische oplosmiddelen en microbiële limieten zijn gestandaardiseerd, en volledige COA-testrapporten zijn verstrekt. Voer tegelijkertijd in vivo metabolomics-onderzoeken van grondstoffen uit om het hele proces van absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding na orale toediening van de moleculen volledig te volgen, verbeter de in vitro cytotoxiciteit en in vivo toxicologische gegevens op korte termijn- van ligustilide, en bouw een complete database op voor veilig gebruik ter ondersteuning van de stabiele voortgang van het testen van traditionele Chinese medicijnen en projecten voor de screening van nieuwe geneesmiddelen.

Conclusie

Ligustilide, een kenmerkend natuurlijk ftalide-actief ingrediënt afgeleid van Ligusticum chuanxiong en Angelica sinensis, is een 98% hoog-zuiver, lichtgeel poeder met stabiele fysisch-chemische eigenschappen. Door gebruik te maken van een natuurlijk chemisch raamwerk van gehydrogeneerde lactonringen en onverzadigde alkenylzijketens, kan het de bloed-hersenbarrière binnendringen, tegelijkertijd de Nrf2-antioxidantroute activeren, de NF-κB-ontstekingsroute remmen, de TGF- fibroseroute blokkeren, de mitochondriën stabiliseren en apoptose verminderen. Het bezit ook meerdere activiteiten, waaronder neuroprotectie, vasodilatatie, antibloedplaatjesaggregatie, anti-orgaanfibrose en natuurlijke antibacteriële activiteit. Dit poeder omvat diverse onderzoeksscenario's, waaronder celexperimenten voor neurodegeneratieve ziekten, cardiovasculair farmacologisch onderzoek, in vitro modellen van orgaanfibrose en vloeistofchromatografiestandaarden voor de traditionele Chinese geneeskunde. Het natuurlijke werkingsmechanisme met meerdere-doelwitten vermijdt padcompenserende interferentie van afzonderlijke chemische remmers, waardoor het een zeer veelzijdig standaardreagens is onder de natuurlijke grondstoffen voor lactononderzoek.

 

Voor meer informatie over onzeLigustilideof om een ​​offerte aan te vragen kunt u contact opnemen met ons deskundige verkoopteam viaallen@faithfulbio.com.

Referenties

1. Su, CY, et al. (2014). Ligustilide verbetert neuronale schade via de Nrf2/ARE-antioxidantroute in cerebrale ischemiemodellen. Journal of Ethnopharmacology, 155(2), 921-929.
2. Chao, WW, et al. (2018). Antibloedplaatjes- en vaatverwijdende activiteiten van Z-ligustilide geïsoleerd uit Angelica sinensis. Fytogeneeskunde, 45, 116-122.
3. Li, Y., et al. (2021). Ligustilide onderdrukt longfibrose door remming van de TGF-/Smad-signaaltransductie. International Journal of Molecular Sciences, 22(18), 10045.
4. Wang, X., et al. (2023). Liposomaal ligustilide verbetert de efficiëntie van het richten op de hersenen en de anti{4}}Alzheimer-effecten bij APP/PS1-muizen. Journal of Controlled Release, 361, 743-756.
5. Chen, L., et al. (2022). Structuur-activiteitsrelatie van ligustilidederivaten op neuroprotectieve activiteit. Journal of Medicinal Chemistry Research, 31(7), 1012-1024.
6. Zhang, Q., et al. (2020). Ligustilide als officiële referentiestandaard voor kwaliteitscontrole van Ligusticum chuanxiong. Chinese kruidengeneesmiddelen, 12(3), 278-284.
7. Phytochem R&D-centrum. (2026). Ligustilide 98% poeder Productspecificatie en toepassingsgids. Intern technisch document.